2016年10月27日 | 医薬品の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について |
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2016年10月19日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
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2016年10月19日 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部変更について |
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2016年09月30日 | 薬用石けんに関する取扱い等について |
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2016年09月21日 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について |
2016年08月05日 | スイッチOTC医薬品の候補となる成分の要望受付開始について |
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2016年06月28日 | 防除用医薬品及び防除用医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集(Q&A)について |
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2016年06月20日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その5) |
2016年06月15日 | 防除用医薬品及び防除用医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きについて |
2016年06月02日 | 医薬品の製造販売承認所に則した製造等の徹底について |
2016年05月20日 | 要指導医薬品の添付文書理解度調査ガイダンスについて |
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2016年04月11日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その4) |
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2016年03月28日 | 「かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について」の一部改正について |
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2016年03月28日 | 「承認事項一部変更承認後の製品切替え時期設定及びその記載方法について」の一部改正について |
2016年03月28日 | 「鼻炎用内服薬の製造販売承認事務の取扱について」の一部改正について |
2016年03月28日 | 「鎮咳去痰薬の製造販売承認基準について」の一部改正について |
2016年03月28日 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条第2項第5号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件について |
2016年03月22日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その3) |
2016年03月11日 | 医療用医薬品の承認申請の際に添付すべき資料の取扱いについて |
2016年03月10日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検に関する質疑応答集(Q&A)について(その2) |
2016年02月22日 | 黄体形成ホルモンキットに係る一般用検査薬ガイドラインの策定について |
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2016年02月12日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検後の手続きについて |
2016年02月01日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
2016年02月01日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について |
2016年01月22日 | リゾチーム塩酸塩を含有する一般用医薬品の取扱い等に関する質疑応答集(Q&A)について |
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2016年01月20日 | 医薬品の製造販売承認書と実態の整合性に係る点検 に関する質疑応答集(Q&A)について |
2016年01月19日 | 医薬品の製造販売承認書と製造実態の整合性に係る点検の実施について |