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- 厚生労働省等 関連通知
2014年
12月
| 2014年12月09日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
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| 2014年12月09日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
11月
| 2014年11月27日 | 医薬品の承認申請について |
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| 2014年11月27日 | 医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
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| 2014年11月11日 | コンビネーション製品の副作用等報告に関する留意点について |
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| 2014年11月11日 | 緊急安全性情報等の提供に関する指針について |
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| 2014年11月11日 | 添付文書等記載事項の改訂等に伴う相談に関する留意点等について |
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| 2014年11月11日 | 添付文書等記載事項の届出及び公表に関する留意点について |
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| 2014年11月07日 | コンビネーション製品の副作用等報告に関するQ＆Aについて |
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| 2014年11月05日 | ジェネリック医薬品等審査部の新設に伴う関連通知の改正について |
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10月
| 2014年10月31日 | 要指導医薬品から一般医薬品に移行する医薬品について |
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| 2014年10月29日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 2014年10月02日 | 個人情報保護法等の遵守に関する周知徹底について |
| 2014年10月02日 | 使用上の注意等の改訂に係るガイドラインについて |
9月
| 2014年09月30日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
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| 2014年09月30日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 2014年09月18日 | 一般用医薬品の区分リストの変更について |
| 2014年09月01日 | 安全対策課長通知 添付文書等記載事項の届出等に当たっての留意事項について |
| 2014年09月01日 | 事務連絡 添付文書等記載事項の届出等に関するＱ＆Ａについて |
8月
| 2014年08月22日 | 薬事法関係手数料令等の一部改正について |
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| 2014年08月22日 | 薬事法等の一部を改正する法律等の施行等について |
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7月
| 2014年07月10日 | 「承認基準の定められた一般用医薬品の申請書の記載及び添付資料の取り扱い等について」の一部改正について |
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| 2014年07月09日 | 医薬品の販売業等に関するＱ＆Ａについて（その３） |
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6月
| 2014年06月23日 | 平成25年度一般用医薬品販売制度定着状況調査結果について |
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| 2014年06月12日 |
要指導 ・一般用医薬品の承認申請について |
| 2014年06月12日 |
要指導 ・一般用医薬品の承認申請に際し留意すべき事項について |
| 2014年06月12日 |
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて |
| 2014年06月06日 |
要指導医薬品の指定等について< |
| 2014年06月04日 |
薬事法施行規則第15条の2の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとして厚生労働大臣が指定する医薬品（告示）の施行について |
5月
| 2014年05月07日 |
医薬品の販売業等に関するＱ＆Ａについて（その２） |
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3月
| 2014年03月31日 |
医薬品の販売業等に関するＱ＆Ａについて |
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| 2014年03月18日 |
薬事法第36条の5第2項の「正当な理由」等について |
| 2014年03月18日 |
薬局医薬品の取扱いについて |
| 2014年03月10日 |
「薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行について」の一部改正について |
| 2014年03月10日 |
薬事法及び薬剤師法の一部を改正する法律等の施行等について |