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- 厚生労働省等 関連通知
2015年
12月
| 2015年12月25日 | 生薬エキス製剤の製造販売承認申請に係るガイダンスについて |
|---|---|
| 2015年12月25日 | 日本薬局方外生薬規格2015について |
| 2015年12月14日 | 「かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について」の一部改正について |
| 2015年12月14日 | 「鼻炎用内服薬の製造販売承認基準について」の一部改正について |
| 2015年12月11日 | リゾチーム塩酸塩を含有する一般用医薬品の取扱い等について |
10月
| 2015年10月30日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
|---|---|
| 2015年10月30日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
| 2015年10月20日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
| 2015年10月19日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 2015年10月01日 | 「要指導医薬品の販売日等の届出に関する取扱いについて」の一部改定について |
9月
| 2015年09月29日 | かぜ薬等の製造販売承認基準の英訳について |
|---|---|
| 2015年09月25日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 2015年09月25日 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部変更について |
7月
| 2015年07月17日 | 承認事項一部変更承認後の製品切替え時設定及びその記載方法について |
|---|---|
| 2015年07月17日 | 承認事項一部変更承認後の製品切替え時設定に関する質疑応答集（Q&A)について |
5月
| 2015年05月14日 | かぜ薬等の製造販売承認事務の取扱いに関する質疑応答集（Q&A）について |
|---|---|
| 2015年05月11日 | 平成26年度医薬品販売制度実態把握調査結果について |
4月
| 2015年04月23日 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意に関するＱ＆Ａについて |
|---|---|
| 2015年04月23日 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
| 2015年04月10日 | 平成27年度「ダメ。ゼッタイ。」普及運動の後援方について（依頼） |
| 2015年04月08日 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部変更について |
| 2015年04月08日 | 医薬品の区分表示の変更に係る留意事項について |
| 2015年04月07日 | かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について |
3月
| 2015年03月31日 | 鼻炎用内服薬の製造販売承認事務の取り扱いについて |
|---|---|
| 2015年03月31日 | 鎮咳去痰薬の製造販売承認事務の取り扱いについて |
| 2015年03月31日 | かぜ薬の製造販売承認事務の取り扱いについて |
| 2015年03月31日 | 解熱鎮痛薬の製造販売承認事務の取り扱いについて |
| 2015年03月31日 | 鼻炎用内服薬の製造販売承認基準について |
| 2015年03月31日 | 鎮咳去痰薬の製造販売承認基準について |
| 2015年03月31日 | かぜ薬の製造販売承認基準について |
| 2015年03月31日 | 解熱鎮痛薬の製造販売承認基準について |
| 2015年03月31日 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第80条第２項第５号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品の種類等の一部を改正する件及び都道府県知事の承認に係る医薬部外品の一部を改正する件について |
| 2015年03月27日 |
一般用検査薬への転用ガイドライン案の作成について |
1月
| 2015年01月27日 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部変更について |
|---|---|
| 2015年01月19日 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| 2015年01月19日 | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
| 2015年01月05日 | 体外診断用医薬品の一般用検査薬への転用について |
| 2015年01月05日 | 一般用検査薬の販売時の情報提供の充実について |