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- 厚生労働省等 関連通知
2026年
8月
2026年8月7日
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令和８年度税制改正によるセルフメディケーション税制対象医薬品の届出等について |
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2026年8月4日
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厚生労働省組織令等の一部改正に伴う医政局の組織再編等について |
7月
| 2026年7月10日 |
リュウコツを含有する医薬品の取扱い等について |
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6月
4月
| 2026年4月30日 |
「要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインについて」の一部改正について |
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| 2026年4月30日 |
要指導医薬品の製造販売後調査等の実施方法に関するガイドラインに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| 2026年4月30日 |
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について |
| 2026年4月24日 |
日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて |
| 2026年4月21日 |
既承認の一般用医薬品の有効成分を医療用医薬品の分量及び用法・用量まで引き上げる際の薬事手続きについて |
| 2026年4月17日 |
特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について |
| 2026年4月9日 |
医薬品製造販売承認申請書における国内公定書未収載の添加剤に係る記載について |
| 2026年4月3日 |
要指導医薬品及び一般用医薬品の承認の予見性向上等に向けた総審査期間の考え方について |
| 2026年4月1日 |
一般用医薬品のリスク区分の変更の要否を定期的に検討する仕組みについて（周知依頼） |
3月
| 2026年3月31日 |
研究用と称する検査キット等の体外診断用医薬品の範囲に関するガイドライン |
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| 2026年3月30日 |
レジストリ又は医療情報データベースのデータを医薬品の承認申請、再審査申請等に利用する場合の信頼性担保に係る留意点に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の一部改訂について |
1月
| 2026年1月30日 |
指定濫用防止医薬品販売等手順書に係る関係団体作成ガイドラインの周知について |
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| 2026年1月30日 |
指定濫用防止医薬品の販売等に係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| 2026年1月23日 |
一般用医薬品等に関する製品情報のセルフメディケーション・データベースセンターへの登録について（依頼） |